'Ada yang jijik lihat badan, muka dan tangan saya'

SEREMBAN - Dipandang jijik oleh sesetengah pihak, malah ada yang menyangka dirinya menghidap penyakit berjangkit.

Itulah realiti pahit yang terpaksa dilalui Mohamad Safie Rabian, 67, yang menghidap penyakit Neurofibromatosis (NF) jenis 1, apabila seluruh badannya termasuk muka dan tangan dipenuhi ketulan.

Lebih menyedihkan, ketulan tersebut masih terus tumbuh di seluruh badannya sehingga kini.

Menurut bapa kepada empat anak itu, dia hanya mengetahui menghidap penyakit berkenaan ketika berusia 28 tahun selepas mendapatkan rawatan di hospital akibat terjatuh di tempat kerja.

“Ketika saya berusia 20-an, ketulan itu sudah mula tumbuh, tetapi ketika itu saya tidak fikir apa-apa kerana ia tidak mendatangkan sakit, miang atau gatal.

“Tetapi semasa doktor menjalankan pemeriksaan, mereka ambil sampel tisu daripada ketulan dan mengesahkan saya hidap penyakit NF,” katanya ketika ditemui di rumahnya di Senawang di sini pada Rabu.

Siti Nur Aishah (kanan) melihat ketulan pada tangan bapanya.

Bekas anggota tentera laut itu berkata, daripada 11 orang adik-beradik, hanya dia seorang yang mengalami penyakit berkenaan, malah ibu bapanya juga tidak menghidapnya.

Namun katanya, sejak dilahirkan, terdapat tompokan hitam di seluruh badannya yang pada awalnya disangka sebagai tanda lahir.

“Waktu itu tiada tanda lain. Tetapi saya ingat, semasa kecil tumbesaran saya agak perlahan berbanding yang lain dan saya juga agak lemah dalam pelajaran,” ujarnya.

Meskipun menyedari kekurangan yang dihadapi, Mohamad Safie tidak pernah berasa rendah diri, malah menganggap ia sebagai ujian daripada ALLAH.

Bagaimanapun, dia sedikit terkilan kerana masih ada masyarakat yang memandang negatif terhadap penghidap penyakit tersebut.

Berita Telus & Tulus menerusi E-Mel setiap hari!

NewSinarHarian2020.csv

X

“Ada yang rasa jijik apabila melihat seluruh badan, muka dan tangan saya dipenuhi ketulan. Ada juga yang menyangka ia boleh berjangkit.

“Tetapi saya tidak kisah apa pun persepsi orang, kerana penyakit ini ALLAH yang beri dan tiada ubat selain ketulan ini akan terus tumbuh,” katanya.

Tambahnya, dua daripada empat anaknya turut dikesan menghidap penyakit yang sama.

“Dulu saya tidak tahu banyak tentang penyakit ini. Kalau saya tahu ia boleh beri kesan kepada anak, mungkin saya dan arwah isteri akan merancang untuk tiada anak,” katanya.

Sementara itu, anak sulungnya iaitu Siti Nur Aishah, 40, yang turut menghidap penyakit sama memberitahu, ketulan tersebut semakin banyak tumbuh di badannya sejak berusia 25 tahun.

Katanya, dia tidak terkejut kerana sejak awal sudah menjangka kemungkinan mewarisi penyakit yang sama seperti bapanya.

“Tapi saya akui, pada mulanya saya risau juga nak berkahwin dan fikir tentang persepsi orang, sebab saya bekerja sebagai promoter yang perlu berinteraksi dengan pelanggan.

“Saya ingat lagi, ada kawan yang kata mak saya salah makan semasa mengandungkan saya, dan ada yang menyangka saya alah kepada makanan,” katanya.

Bagaimanapun, dia bersyukur kerana suaminya menerima dirinya sepenuh hati, malah perkara itu telah dimaklumkan sejak awal sebelum mereka berkahwin.

Menurutnya, dia pernah menjalani pembedahan untuk membuang ketulan di belakang badan, namun tidak lama kemudian ia tumbuh semula.

“Paling banyak ketulan ini tumbuh di belakang badan dan kini mula tumbuh di tangan pula.

“Ia ada yang besar dan ada yang kecil. Tapi saya fikir positif dan berharap masyarakat tidak terus memandang negatif kepada kami yang menghidap penyakit ini,” ujarnya.