Bermula kelenjar sebesar 50 sen
ALOR SETAR - Bermula kelenjar di lengan kiri pada Januari tahun lalu, doktor akhirnya mengesahkan bahawa Muhammad Adib Saqeef, 3, menghidap kanser otot.
Anak bongsu kepada pasangan Sabariah Ahmad, 35, dan Mohamad Nazri Said, 40, itu dikesan menghidap rhabdomyosarcoma with nodal metastasis.
Sabariah berkata, kelenjar di tangan anaknya itu pada mula sebesar duit syiling 50 sen, namun membesar seperti bola pingpong empat bulan kemudian.
Mereka kemudian membawa anaknya itu ke Hospital Sultanah Bahiyah (HSB) di sini untuk pemeriksaan sebelum dirujuk ke Hospital Pulau Pinang (HPP) bagi menjalani ujian biopsi.
“Beberapa hari sebelum dibawa ke HSB, memang Adib Saqeef asyik menangis dan tidak dapat tidur. Selepas disahkan doktor bahawa dia hidap kanser berkaitan otot tahap tiga sebelum dipasang chemo port di dada kanannya.
“Anak saya perlu menjalani rawatan kemoterapi di HPP sebanyak lapan pusingan. Kini sudah tujuh kali pusingan kemoterapi dan hanya satu lagi pusingan akan dibuat pada 12 Februari ini,” katanya ketika ditemui di rumahnya di Kampung Pondok Haji Mahamud, Bukit Besar, Kota Sarang Semut di sini.
Sabariah berkata, hospital kini menjadi rumah kedua anaknya itu.
Bagaimanapun, impian untuk melihat anaknya itu sihat semula mulai cerah apabila melihat kelenjar tersebut sudah kecut.
Sementara itu, Sabariah berkata, dua lagi anaknya, Muhammad Adib Safwan, 12, dan Muhammad Adib Niyaz, 9, disahkan menghidap penyakit genetik duchenn muscular dystrophy iaitu gangguan otot.
Anak sulungnya, Muhammad Adib Naufal pula meninggal dunia semasa berusia tiga tahun akibat komplikasi jantung.
“Adib Safwan tidak mampu berjalan sejak usia 10 tahun disebabkan kakinya bengkok. Dia seorang autisme dan masih belum mampu bercakap dengan baik.
“Kalau mahu ambil barang, dia terpaksa bergolek dengan badannya berpusing untuk mencapai barang yang dikehendaki,” katanya.
Ujarnya, Adib Niyaz juga mula menunjukkan tanda-tanda kaki semakin lemah apabila terpaksa memegang sesuatu untuk bangun serta berjalan dalam keadaan berjinjit.
“Setiap enam bulan saya bawa kedua-duanya jumpa pakar genetik di HSB untuk pemeriksaan. Doktor cakap penyakit ini tidak ada ubat.
“Mereka mewarisi genetik keluarga saya. Abang dan anak saudara yang hidap penyakit ini sudah meninggal dunia pada usia muda. Mereka perlu makan ubat hanya untuk melambatkan proses kerosakan otot sahaja,” katanya.
Tambah Sabariah, apabila dia menjaga Adib Saqeef di wad HPP, suaminya akan menguruskan persekolahan dua anak di sekolah pendidikan khas dan menjaga mereka di rumah kerana memerlukan perhatian sepenuhnya.
Muat turun aplikasi Sinar Harian. Klik di sini!
